‏‏ תואר פרופ' הוענק למנהלת המכון הגנטי בבית החולים לגליל המערבי נהריה המכון הגנטי בבית החולים בנהריה משרת את כלל אוכלוסיית הגליל המערבי, המונה למעלה מחצי מיליון איש."/>
אדם לאדם - אדם אדם לאדם - אדם
חיפושדלג על חיפוש
תוכן מרכזי בעמודדלג על תוכן מרכזי בעמוד

תואר פרופ' הוענק למנהלת המכון הגנטי בבית החולים לגליל המערבי נהריה

תואר פרופ' חבר במסלול המחקרי, הוענק לציפורה פליק-זכאי מנהלת המכון לגנטיקה רפואית בבית החולים לגליל המערבי בנהריה.
פליק-זכאי סיימה את לימודי הרפואה שלה בטכניון בהצטיינות בשנת 1982.
לאחר מכן המשיכה במסלולה האקדמי להתמחות ברפואת ילדים ותת-התמחות בגנטיקה קלינית, בישראל ובארה"ב. בשנת 2000 ייסדה פרופ' פליק-זכאי את המכון הגנטי בבית החולים לגליל המערבי בנהריה ומנהלת אותו מאז.
המכון הגנטי בבית החולים בנהריה משרת את כלל אוכלוסיית הגליל המערבי, המונה למעלה מחצי מיליון איש.
תואר פרופ' הוענק למנהלת המכון הגנטי בבית החולים לגליל המערבי נהריה (הגדל)

פרופ' פליק-זכאי מעורבת רבות בפעילות אקדמית ובהוראה, בהדרכת סטודנטים לרפואה ותלמידים לתארים מתקדמים במדעי הרפואה בפקולטה לרפואה בגליל של אוניברסיטת בר אילן, אליה מסונף המכון הגנטי יחד עם יתר בית החולים.

 פרופ' פליק-זכאי ממשיכה בפעילותה האקדמית והמחקרית הענפה, מנהלת את התוכנית המשלבת לימודי תואר שלישי עם לימודי רפואה לסטודנטים מצטיינים, מלמדת גנטיקה לתלמידי הרפואה, ומנחה סטודנטים לתארים מתקדמים במחקר רפואי במעבדת המחקר במכון הגנטי.

בין היתר פיתחה את תוכנית הלימודים לתואר שני במסלול לייעוץ גנטי גם בפקולטה לרפואה בטכניון.

 

 

 

בשנת 2009 נבחרה פרופ' פליק-זכאי לרופאה מצטיינת בבית החולים לגליל המערבי-נהריה ולאחרונה, עם קבלת תואר הפרופסורה במסלול המחקרי, זכתה בפרס היוקרתי ע"ש אלי הורוביץ על פעילותה האקדמית והמחקרית.

 בכל שנות לימודיה ועבודתה התמקדה פרופ' פליק-זכאי בחקירת הגורמים למחלות גנטיות נדירות. היא הנהיגה עבודה חינוכית ורפואית המותאמת לקהילה והניתנת בתוך הקהילה, הכוללת יציאות יומיומיות של צוות מן המכון הגנטי אל הכפרים בגליל, ומתן שירותים לאוכלוסיות מתקשות.

היכרותה העמוקה את האוכלוסייה והמחלות השכיחות בה מונפו לביצוע מחקר רפואי בסיסי ויישומי המבוצע לטובת הקהילה.

 מאמציה המחקריים של פרופ' פליק-זכאי הובילו לגילוים של גנים חדשים המעורבים במחלות תורשתיות נדירות שונות, ביניהן מחלה הגורמת לדימום יתר בילדים, ומחלה הגורמת לשיתוק של הגפיים התחתונות ופיגור שכלי.

 פרי מחקרים אלו ואחרים, מאפשר מתן ייעוץ גנטי מהימן לזוגות ומשפחות בסיכון ומניעה של הולדת ילדים חולים במחלות חשוכות מרפא.

ממצאי המחקרים התפרסמו לאחרונה בעיתונות המדעית המובילה ובכנסים מדעיים מן השורה הראשונה ברחבי העולם.

עבור לתוכן העמוד